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目的:比较索拉非尼和舒尼替尼在转移性肾癌患者中的应用效果.方法:选取2013年1月至2016年1月期间某院收治的132例转移性肾癌患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分为A组和B组,各66例.A组患者给予索拉菲尼治疗,B组患者给予舒尼替尼治疗.比较2组患者的疾病控制、血液学毒性、不良反应和生存状况.结果:A组与B组患者的疾病控制率分别为87.88%和86.37%,差异无显著性(P>0.05).B组患者的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肌酸激酶升高、转氨酶升高发生率均高于A组患者,差异具有显著性(P<0.05).A组与B组患者高血压、皮疹、食欲不振、手足综合征、脱发的发生率比较差异无显著性(P>0.05).B组患者腹泻和疲乏发生率均高于A组患者,差异具有显著性(P<0.05).治疗后对患者随访2年,A组和B组患者疾病进展率分别为45.45%和40.90%,两组患者的疾病进展率、6个月、12个月和24个月生存率比较差异无显著性(P>0.05).结论:索拉非尼和舒尼替尼治疗转移性肾癌患者疾病控制率和生存率差异无显著性,给予患者索拉菲尼治疗血液学毒性较小,给予患者舒尼替尼治疗腹泻发生率较高,但均无严重不良反应.

作者:李震;冀叶;候桂琴

来源:中国医院药学杂志 2019 年 39卷 16期

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作者:
李震;冀叶;候桂琴
来源:
中国医院药学杂志 2019 年 39卷 16期
标签:
转移性肾癌 索拉菲尼 舒尼替尼 应用效果
目的:比较索拉非尼和舒尼替尼在转移性肾癌患者中的应用效果.方法:选取2013年1月至2016年1月期间某院收治的132例转移性肾癌患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分为A组和B组,各66例.A组患者给予索拉菲尼治疗,B组患者给予舒尼替尼治疗.比较2组患者的疾病控制、血液学毒性、不良反应和生存状况.结果:A组与B组患者的疾病控制率分别为87.88%和86.37%,差异无显著性(P>0.05).B组患者的白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肌酸激酶升高、转氨酶升高发生率均高于A组患者,差异具有显著性(P<0.05).A组与B组患者高血压、皮疹、食欲不振、手足综合征、脱发的发生率比较差异无显著性(P>0.05).B组患者腹泻和疲乏发生率均高于A组患者,差异具有显著性(P<0.05).治疗后对患者随访2年,A组和B组患者疾病进展率分别为45.45%和40.90%,两组患者的疾病进展率、6个月、12个月和24个月生存率比较差异无显著性(P>0.05).结论:索拉非尼和舒尼替尼治疗转移性肾癌患者疾病控制率和生存率差异无显著性,给予患者索拉菲尼治疗血液学毒性较小,给予患者舒尼替尼治疗腹泻发生率较高,但均无严重不良反应.