目的:比较米那普仑与度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性评价,为临床治疗抑郁症提供可选择的药物.方法:采用随机对照、度洛西汀开放式6周对照研究.共收集抑郁症患者120例,米那普仑组60例,男37例,女23例,度洛西汀组60例,男33例,女27例,米那普仑初始剂量是50 mg·d-1(po,bid),度洛西汀的初始剂量是20 mg·d-1 (po,bid).主要研究指标为基线到治疗6周后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)总分的变化;次要研究指标汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对治疗后患者一般情况进行评价,并应用不良反应量表(TESS)观察试验中不良事件的发生情况.结果:米那普仑组和度洛西汀组治疗6周末,米那普仑组HAMD-17总分下降了(14.56±3.25),度洛西汀组下降了(14.62±3.19);在各随访点,HAMD-17总分在2组间无明显差异(P＞0.05);米那普仑组和度洛西汀组的有效率分别为78.33％和76.67％,疗效上无明显差异(P＞0.05);2组HAMA评分无显著差异(P＞0.05);米那普仑组的不良事件发生率为13.33％(8/60),度洛西汀组为21.67％(13/60),2组相比有显著差异(P＜0.05).整个研究过程中无严重不良事件发生.结论:米那普仑与度洛西汀治疗抑郁症患者的疗效都有效且耐受性良好;米那普仑出现的相关症状更少.
作者：张俊青；张增；蔡文文
来源：中国医院药学杂志 2019 年 39卷 21期
