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目的 评价度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性.方法 71例老年抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组(35例)和舍曲林组(36例),所有患者均经2周清洗期,疗程为6周.度洛西汀组口服度洛西汀,起始剂量40mg·d-1,2周后加至60 mg·d-1,直到观察结束;舍曲林组口服舍曲林,起始剂量25 mg·d-1,2周后加至50~100mg·d-1,直到观察结束.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前,治疗1,2,4,6周后评估疗效和安全性.结果 经过6周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为80%和97%,舍曲林组分别为78%和94%,组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗第1,2周疗效差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01),表明度洛西汀组1周内就能起效,较舍曲林组起效快.2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微.结论 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症安全、有效,但度洛西汀起效更快.

作者:华彩霞;朱满连;周云芳;夏朝云

来源:中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 2期

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华彩霞;朱满连;周云芳;夏朝云
来源:
中国临床药理学杂志 2013 年 29卷 2期
标签:
度洛西汀 舍曲林 老年抑郁症 疗效 安全性
目的 评价度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性.方法 71例老年抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组(35例)和舍曲林组(36例),所有患者均经2周清洗期,疗程为6周.度洛西汀组口服度洛西汀,起始剂量40mg·d-1,2周后加至60 mg·d-1,直到观察结束;舍曲林组口服舍曲林,起始剂量25 mg·d-1,2周后加至50~100mg·d-1,直到观察结束.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前,治疗1,2,4,6周后评估疗效和安全性.结果 经过6周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为80%和97%,舍曲林组分别为78%和94%,组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗第1,2周疗效差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01),表明度洛西汀组1周内就能起效,较舍曲林组起效快.2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微.结论 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症安全、有效,但度洛西汀起效更快.