目的:对新型冠状病毒感染肺炎(COVID-19)注册药物临床研究进行归纳分析.方法:检索在中国临床试验注册中心(chictr.org.cn)和美国临床试验注册网站(clinicaltrials.gov)上注册的在中国开展的COVID-19药物临床研究,对开展地点、研究设计、涉及药物等进行分析.检索时间截至2020年3月31日.结果:共检索到247项研究.武汉同济医院,武汉中南医院和武汉协和医院作为组长单位或研究中心参加临床研究数量最多.随机平行对照研究最多,有171项,占69.23％.涉及药物包括化学药物、生物制剂、中草药和中成药、细胞制品和血浆制品、疫苗等.结论:中国的临床研究意识以及临床研究注册意识得到了很大的提升,但疫情期间发起的药物临床研究需要关注科学性和伦理学等问题,要合理配置和整合资源.期待中国的高质量的COVID-19药物临床研究能率先为世界人民找到有效、安全、经济的新药.
作者：赵珊珊；张博全；常晓红；刘阳；李怡文；李静
来源：中国医院药学杂志 2020 年 40卷 14期
