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目的:运用网络药理学研究方法探讨前胡治疗支气管哮喘的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)对前胡可能的活性成分和靶点进行预测;并通过相关数据库检索支气管哮喘的相关靶点.将前胡与支气管哮喘的共同靶点用STRING网站进行蛋白质-蛋白互作分析并运用Cytoscape 3.7.2进行可视化;利用DAVID数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:前胡与支气管哮喘的共同靶点85个,富集分析得到生物学进程20个,主要涉及了信号转导、细胞增殖、细胞凋亡、缺氧、基因表达等生物学进程,多个生物学进程涉及了EGFR、VEGF、AR、IL1、IL6、ESR2,MAPK1,JUN,CCL2,PPARG等靶点;KEGG通路富集筛选得到8条通路与支气管哮喘相关,主要涉及TNF信号通路、HIF-1信号通路、癌症相关通路.结论:前胡治疗支气管哮喘可能存在多通路、多靶点的可能,为前胡的进一步研发用药提供了参考,也为支气管哮喘的治疗提供了生物信息学基础.

作者:刘施吟;成晓萌;陈宪海

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 14期

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作者:
刘施吟;成晓萌;陈宪海
来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 14期
标签:
网络药理学 前胡 支气管哮喘 信号通路 分子机制
目的:运用网络药理学研究方法探讨前胡治疗支气管哮喘的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)对前胡可能的活性成分和靶点进行预测;并通过相关数据库检索支气管哮喘的相关靶点.将前胡与支气管哮喘的共同靶点用STRING网站进行蛋白质-蛋白互作分析并运用Cytoscape 3.7.2进行可视化;利用DAVID数据库进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:前胡与支气管哮喘的共同靶点85个,富集分析得到生物学进程20个,主要涉及了信号转导、细胞增殖、细胞凋亡、缺氧、基因表达等生物学进程,多个生物学进程涉及了EGFR、VEGF、AR、IL1、IL6、ESR2,MAPK1,JUN,CCL2,PPARG等靶点;KEGG通路富集筛选得到8条通路与支气管哮喘相关,主要涉及TNF信号通路、HIF-1信号通路、癌症相关通路.结论:前胡治疗支气管哮喘可能存在多通路、多靶点的可能,为前胡的进一步研发用药提供了参考,也为支气管哮喘的治疗提供了生物信息学基础.