目的 基于网络药理学研究水蛭素治疗慢性肾脏病的可能分子机制.方法 在PubChem数据库获取水蛭素的化合物结构,利用SwissTargetPrediction进行靶点预测;利用GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库获取慢性肾脏病的相关靶点;运用Biogenet插件分别对水蛭素和疾病靶点进行蛋白相互作用网络构建,并提取交集网络作为关键靶点;借助BioGPS平台获取关键靶点在肾脏的表达,运用Metascape平台对关键靶点进行GO和KEGG富集分析;利用AotoDock对重要靶点进行分子对接.结果 共获得水蛭素靶点16个,慢性肾脏病靶点1049个,获得水蛭素治疗慢性肾脏病的核心靶点73个,关键靶点为ITGA4、FN1、VCAM1、NTRK1、MCM2、CUL3.KEGG通路富集结果共28条,关键通路为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞周期信号通路、雌激素信号通路等.结论 本研究初步揭示了水蛭素治疗慢性肾脏病多靶点、多通路的作用机制,为水蛭素的临床开发利用提供了基础.
作者：龙春莉；丘集维；陈珏莹；林强；谢永祥；史伟
来源：中国中医药图书情报杂志 2023 年 47卷 1期
