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目的:考察头孢哌酮在儿童群体中的药动学特征,促进个体化用药.方法:收集140例患儿的临床资料和血药浓度数据.采用非线性混合效应模型法建立头孢哌酮在儿童群体中的群体药动学模型,用拟合优度(Goodness-of-fit)、直观预测检验法(VPC)、正态化预测分布误差(NPDE)验证最终模型的预测性能.采用模拟试验评价不同用药方案的合理性.结果:最终模型评价结果表明模型稳定、预测结果可靠,得到的头孢哌酮药动学参数为:表观分布容积(Vd)0.86 L,清除率(CL)0.38 L·h-1.模型结构显示患儿的体质量及肾小球滤过率是影响药动学参数的显著性因素.基于此模型最终确定各年龄段儿童的最优给药方案为:针对大肠埃希菌,新生儿患者为30 mg· kg-1,qid,静滴2 h;1个月~2岁患儿为20 mg· kg-1,qid,静滴2h;2~14岁患儿为10 mg·kg-1,tid,静滴2h;针对肺炎克雷伯菌,新生儿患者为10 mg· kg-,tid,静滴2h;1个月~2岁患儿为10mg·kg-1,tid,静滴2 h;2~14岁患儿为10 mg·kg-1,bid,静滴2h.结论:本研究成功建立了头孢哌酮在儿童患者中的药动学模型,并借此模型推导出不同年龄段患儿针对大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的最佳给药方案.

作者:邢利鹏;牛长河;黄蓉;高柳柳;于黎鹏;汪洋;李杰

来源:中国医院药学杂志 2020 年 40卷 20期

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作者:
邢利鹏;牛长河;黄蓉;高柳柳;于黎鹏;汪洋;李杰
来源:
中国医院药学杂志 2020 年 40卷 20期
标签:
头孢哌酮 儿童 群体药动学 非线性混合效应模型 剂量优化
目的:考察头孢哌酮在儿童群体中的药动学特征,促进个体化用药.方法:收集140例患儿的临床资料和血药浓度数据.采用非线性混合效应模型法建立头孢哌酮在儿童群体中的群体药动学模型,用拟合优度(Goodness-of-fit)、直观预测检验法(VPC)、正态化预测分布误差(NPDE)验证最终模型的预测性能.采用模拟试验评价不同用药方案的合理性.结果:最终模型评价结果表明模型稳定、预测结果可靠,得到的头孢哌酮药动学参数为:表观分布容积(Vd)0.86 L,清除率(CL)0.38 L·h-1.模型结构显示患儿的体质量及肾小球滤过率是影响药动学参数的显著性因素.基于此模型最终确定各年龄段儿童的最优给药方案为:针对大肠埃希菌,新生儿患者为30 mg· kg-1,qid,静滴2 h;1个月~2岁患儿为20 mg· kg-1,qid,静滴2h;2~14岁患儿为10 mg·kg-1,tid,静滴2h;针对肺炎克雷伯菌,新生儿患者为10 mg· kg-,tid,静滴2h;1个月~2岁患儿为10mg·kg-1,tid,静滴2 h;2~14岁患儿为10 mg·kg-1,bid,静滴2h.结论:本研究成功建立了头孢哌酮在儿童患者中的药动学模型,并借此模型推导出不同年龄段患儿针对大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的最佳给药方案.