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目的:探讨加巴喷丁联合西酞普兰对慢性偏头痛(CM)伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效、安全性及两药的有效剂量.方法:按照随机数字表法将210例慢性偏头痛患者纳入加巴喷丁联合西酞普兰组(治疗组)105例和托吡酯联合西酞普兰组(对照组)105例,均治疗6个月.分别记录2组患者治疗前及治疗3,6个月后每月发作天数、偏头痛严重程度视觉模拟评分(VAS)、偏头痛特异性生活质量问卷(MSQ V2.1)、头痛影响测定-6(HIT-6)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和药物不良反应.结果:持续治疗6个月,2组患者头痛发作天数、VAS、HIT-6、PSQI、MSQ V2.1评分均下降,治疗组患者头痛天数下降更显著,对照组患者MSQ V2.1总评分下降更显著(均P<0.05).2组患者有效率差异无显著性(P>0.05).加巴喷丁(1.2 g·d-1)或者托吡酯(100 mg·d-1)联合西酞普兰(10mg·d-1)是理想的治疗CM伴广泛性焦虑障碍的药物剂量.2组药物不良反应发生率均较低(P>0.05).结论:加巴喷丁(1.2 g·d-1)联合西酞普兰(10mg·d-1)能显著减少CM伴广泛性焦虑障碍患者偏头痛发作天数,降低偏头痛患者疼痛程度,改善睡眠,提高生活质量,不良反应小,疗效不劣于托吡酯联合西酞普兰治疗方案.

作者:梁军利;唐士婷;梁津瑜;赵丽君

来源:中国医院药学杂志 2021 年 41卷 11期

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作者:
梁军利;唐士婷;梁津瑜;赵丽君
来源:
中国医院药学杂志 2021 年 41卷 11期
标签:
慢性偏头痛 焦虑症 西酞普兰 加巴喷丁 托吡酯
目的:探讨加巴喷丁联合西酞普兰对慢性偏头痛(CM)伴广泛性焦虑障碍患者的临床疗效、安全性及两药的有效剂量.方法:按照随机数字表法将210例慢性偏头痛患者纳入加巴喷丁联合西酞普兰组(治疗组)105例和托吡酯联合西酞普兰组(对照组)105例,均治疗6个月.分别记录2组患者治疗前及治疗3,6个月后每月发作天数、偏头痛严重程度视觉模拟评分(VAS)、偏头痛特异性生活质量问卷(MSQ V2.1)、头痛影响测定-6(HIT-6)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和药物不良反应.结果:持续治疗6个月,2组患者头痛发作天数、VAS、HIT-6、PSQI、MSQ V2.1评分均下降,治疗组患者头痛天数下降更显著,对照组患者MSQ V2.1总评分下降更显著(均P<0.05).2组患者有效率差异无显著性(P>0.05).加巴喷丁(1.2 g·d-1)或者托吡酯(100 mg·d-1)联合西酞普兰(10mg·d-1)是理想的治疗CM伴广泛性焦虑障碍的药物剂量.2组药物不良反应发生率均较低(P>0.05).结论:加巴喷丁(1.2 g·d-1)联合西酞普兰(10mg·d-1)能显著减少CM伴广泛性焦虑障碍患者偏头痛发作天数,降低偏头痛患者疼痛程度,改善睡眠,提高生活质量,不良反应小,疗效不劣于托吡酯联合西酞普兰治疗方案.