目的:观察伊立替康(开普拓)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small cell lung cancer,NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者30例,男性18例,女性12例,中位年龄45岁(波动于33～56岁之间),KPS评分＞70.接受顺铂60～80 mg·(m2)-1联合开普拓60 mg·(m2)-1第1 d、8 d、15 d静脉滴注,每4周重复.至少2周期以上,可评价疗效及不良反应.结果:全组PR7例,SD21例,PD2例,总有效率为23
作者：任立新；王亚红；哈敏文
来源：中国医院用药评价与分析 2008 年 8卷 8期
