目的:观察伊立替康(商品名开普拓)每周给药联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者13例,男性8例,女性5例,中位年龄48岁,KPS评分>70.接受顺铂60~80mg/m2联合开普拓60mg/m2第1、8、15天静脉滴注,每4周重复.至少2周期以上可评价疗效及不良反应.结果:全组PR 3例, SD 9例,PD 1例,总有效率为23
作者:郝学志;李峻岭;崔成旭;许建萍;刘雨桃;张湘茹
来源:中国癌症杂志 2005 年 15卷 3期