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目的:观察伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者100例,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组.Ⅰ组采用伊立替康80 mg·(m2)-1第1、8、15天,静脉滴注,顺铂80 mg·(m2)-1,在第1~3天共分3天使用,静脉滴注,每4周为1个周期.Ⅱ组采用伊立替康30mg·(m2)-1联合卡铂(浓度/时间曲线下面积AUC=2)给药7周、胸腔放疗3~4周(共63 Gy:1.8 Gy×25 d+2 Gy×9 d),然后每21天予以多西他赛75 mg·(m2)-1强化3个周期.治疗2周期以上开始评价治疗效果及毒性反应.结果:Ⅰ组CR9例,PR 17例,SD 6例和PD 8例,总有效率为65.0

作者:康欢荣;蒋建;肖文华;朱建华

来源:中国医院用药评价与分析 2009 年 9卷 1期

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作者:
康欢荣;蒋建;肖文华;朱建华
来源:
中国医院用药评价与分析 2009 年 9卷 1期
标签:
伊立替康 卡铂 放疗 晚期非小细胞肺癌
目的:观察伊立替康联合卡铂合并放疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的疗效以及不良反应.方法:经病理学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者100例,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组.Ⅰ组采用伊立替康80 mg·(m2)-1第1、8、15天,静脉滴注,顺铂80 mg·(m2)-1,在第1~3天共分3天使用,静脉滴注,每4周为1个周期.Ⅱ组采用伊立替康30mg·(m2)-1联合卡铂(浓度/时间曲线下面积AUC=2)给药7周、胸腔放疗3~4周(共63 Gy:1.8 Gy×25 d+2 Gy×9 d),然后每21天予以多西他赛75 mg·(m2)-1强化3个周期.治疗2周期以上开始评价治疗效果及毒性反应.结果:Ⅰ组CR9例,PR 17例,SD 6例和PD 8例,总有效率为65.0