目的:评价瑞波西汀治疗首发老年抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机、单盲、平行对照方法.受试者分别口服瑞波西汀胶囊8 mg·d-1或帕罗西汀片20 mg·d-1.采用HAMD、HAMA(汉密尔顿抑郁、焦虑量表)总分减分率以及CG1分作为主要疗效指标;实验室检查、生命体征等观察药物安全性.结果:共收集符合入组标准的患者80例,瑞波西汀组(试验组)与帕罗西汀组(对照组)各40例.治疗42 d后,瑞波西汀组HAMD、HAMA总分明显下降,与治疗基线相比均有显著性差异(P＜0.01),但两组间相比差异无统计学意义(P＞0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50
作者：史相国；董文科；王桂英；许俊亭
来源：中国医院用药评价与分析 2008 年 8卷 8期
