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目的:比较米氮平和文拉法辛治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应.方法:将患者随机分配至米氮平研究组与文拉法辛研究组,进行对照研究,为期8周.按HAMD总分减分率划分总体疗效,采用药物不良反应量表(TESS)进行安全性评估.结果:文拉法辛组显效率40.625
作者：吴飞燕；孟津
来源：中国医院用药评价与分析 2011 年 11卷 2期
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