目的 对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第 1 周75 mg·d-1;第 2,3周可加至150 mg·d-1;第4周可再增加75 mg·d-1,最大剂量不超过225 mg·d-1,平均(142.5±36.0) mg·d-1.对照组给予舍曲林,开始50 mg·d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg·d-1,平均(70.8±23.7) mg·d-1.两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA) 、临床疗效总评量表 (CGI-SI) 、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周.结果 治疗后,两组患者 HAMD、HAMA评分显著下降 (P＜0.01),组间同期比较差异无统计学意义 (P＞0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为 76.7
作者：赵彩云；顾冬云；狄良保；潘凤英；管元瑞
来源：医药导报 2012 年 31卷 1期
