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目的 研究舍曲林与森田疗法联合治疗与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法 将58例躯体形式障碍的患者,分别给予森田疗法与舍曲林联合治疗(联合治疗组30例)和单用舍曲林药物治疗(单药治疗组28例).采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、大体评定量表(GAS)评定疗效,采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.比较2组疗效、不良反应发生率及1.5年内的复发率.结果 联合治疗组在治疗后4、8、12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于药物组,其减分率明显高于药物组.治疗8周后联合治疗组GAS评分及有效率明显高于单药治疗组,用药剂量少于单药治疗组(t=2.13,P=0.04).联合治疗组治疗有效率为83.3

作者:吴超;杜凌阳;虞洪;孙轻骑;傅正闯

来源:上海精神医学 2010 年 22卷 2期

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作者:
吴超;杜凌阳;虞洪;孙轻骑;傅正闯
来源:
上海精神医学 2010 年 22卷 2期
标签:
舍曲林 森田疗法 躯体形式障碍
目的 研究舍曲林与森田疗法联合治疗与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法 将58例躯体形式障碍的患者,分别给予森田疗法与舍曲林联合治疗(联合治疗组30例)和单用舍曲林药物治疗(单药治疗组28例).采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、大体评定量表(GAS)评定疗效,采用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.比较2组疗效、不良反应发生率及1.5年内的复发率.结果 联合治疗组在治疗后4、8、12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于药物组,其减分率明显高于药物组.治疗8周后联合治疗组GAS评分及有效率明显高于单药治疗组,用药剂量少于单药治疗组(t=2.13,P=0.04).联合治疗组治疗有效率为83.3