目的:系统评价连花清瘟制剂临床用药的安全性.方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE,收集连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒随机对照试验(RCT)临床文献,检索时限均为2003年1月-2013年5月.结果:纳入RCT临床文献40篇,试验组2 592例,对照组2 314例.试验组有63例发生不良反应,不良反应发生率为2.4％；对照组有100例发生不良反应,不良反应发生率为4.3％.试验组与对照组不良反应发生率RR=0.562,95％ CI=0.412～0.767.24篇文献报道不良反应亚组分析,RR =0.62,95％ CI =0.46 ～0.82；消化系统不良反应亚组分析,RR =0.70,95％ CI =0.50～0.97.提示连花清瘟制剂消化系统不良反应发生率低于其他对照组.结论:连花清瘟制剂临床常见的不良反应为胃肠道反应,在不同疾病用药过程中,其不良反应发生率明显低于对照组.
作者：王艳勋；张科源；黄继汉；韩硕龙；赵军红；徐作军
来源：中国医院用药评价与分析 2013 年 13卷 8期
