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目的:探讨海马区Fas蛋白表达与糖尿病大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的相关性。方法:选取健康雄性大鼠30只,以随机数字表法分为正常对照组、脑缺血再灌注组、糖尿病脑缺血再灌注组各10只。采用线栓法构造大鼠脑中动脉闭塞模型,并采用苏木精-伊红染色法观察海马CA1神经元缺失情况,采用免疫组化法检测Fas蛋白表达量。结果:苏木精-伊红染色结果中,正常对照组未观察到细胞凋亡和神经元缺失,而脑缺血再灌注组和糖尿病脑缺血再灌注组大鼠均观察到细胞凋亡和神经元缺失,其中糖尿病脑缺血再灌注组大鼠神经元缺失较为严重;正常对照组仅观察到极少量的Fas染色阳性细胞,而糖尿病脑缺血再灌注组和脑缺血再灌注组大鼠可以较为明显地观察到Fas染色阳性细胞,且糖尿病脑缺血再灌注组大鼠Fas蛋白表达显著高于脑缺血再灌注组。结论:糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠海马区神经元Fas蛋白的表达较为明显,Fas蛋白介导的细胞凋亡是海马神经元损伤的重要机制之一。

作者:陈培;滕艳杰;杨旭芳;杨晓帆

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 7期

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作者:
陈培;滕艳杰;杨旭芳;杨晓帆
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 7期
标签:
海马区 Fas蛋白 糖尿病 脑缺血再灌注损伤 Hippocampus Fas protein Diabetes Cerebral ischemia reperfusion injury
目的:探讨海马区Fas蛋白表达与糖尿病大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的相关性。方法:选取健康雄性大鼠30只,以随机数字表法分为正常对照组、脑缺血再灌注组、糖尿病脑缺血再灌注组各10只。采用线栓法构造大鼠脑中动脉闭塞模型,并采用苏木精-伊红染色法观察海马CA1神经元缺失情况,采用免疫组化法检测Fas蛋白表达量。结果:苏木精-伊红染色结果中,正常对照组未观察到细胞凋亡和神经元缺失,而脑缺血再灌注组和糖尿病脑缺血再灌注组大鼠均观察到细胞凋亡和神经元缺失,其中糖尿病脑缺血再灌注组大鼠神经元缺失较为严重;正常对照组仅观察到极少量的Fas染色阳性细胞,而糖尿病脑缺血再灌注组和脑缺血再灌注组大鼠可以较为明显地观察到Fas染色阳性细胞,且糖尿病脑缺血再灌注组大鼠Fas蛋白表达显著高于脑缺血再灌注组。结论:糖尿病局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠海马区神经元Fas蛋白的表达较为明显,Fas蛋白介导的细胞凋亡是海马神经元损伤的重要机制之一。