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目的:探讨反复无创性远隔缺血后适应(RPC )对大鼠脑缺血15 d内的保护作用及机制。方法90只雄性SD大鼠随机分为3组,假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和RPC组,每组30只,每组1、3、6、10和15 d共5个时间点,每个时间点6只。RPC组每天给予1次无创性RPC干预,各组大鼠神经功能(NSS)评分,TUNEL法测大脑海马CA1区神经元凋亡,免疫化学法测高敏C反应蛋白(hs‐CRP)表达。结果与I/R组比较,RPC组1、3、6、10和15 d NSS评分均降低[(11.00±1.41)分 vs (15.50±1.38)分、(11.17±0.98)分 vs (15.17±0.98)分、(8.00±1.26)分 vs(14.83±1.94)分、(7.17±0.98)分 vs(12.67±1.03)分和(7.50±1.76)分 vs(11.67±1.63)分,P<0.05];与I/R组比较,RPC组各时间点hs‐CRP表达明显降低(P<0.05)。结论反复无创性RPC有脑保护作用,其机制与抑制神经元凋亡及炎性反应有关。

作者:张江;常莉莎;梁鹏;刘会英;王大力

来源:中华老年心脑血管病杂志 2015 年 11期

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作者:
张江;常莉莎;梁鹏;刘会英;王大力
来源:
中华老年心脑血管病杂志 2015 年 11期
标签:
脑缺血 大脑中动脉 海马 再灌注损伤 brain ischemia middle cerebral artery hippocampus reperfusion injury
目的:探讨反复无创性远隔缺血后适应(RPC )对大鼠脑缺血15 d内的保护作用及机制。方法90只雄性SD大鼠随机分为3组,假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和RPC组,每组30只,每组1、3、6、10和15 d共5个时间点,每个时间点6只。RPC组每天给予1次无创性RPC干预,各组大鼠神经功能(NSS)评分,TUNEL法测大脑海马CA1区神经元凋亡,免疫化学法测高敏C反应蛋白(hs‐CRP)表达。结果与I/R组比较,RPC组1、3、6、10和15 d NSS评分均降低[(11.00±1.41)分 vs (15.50±1.38)分、(11.17±0.98)分 vs (15.17±0.98)分、(8.00±1.26)分 vs(14.83±1.94)分、(7.17±0.98)分 vs(12.67±1.03)分和(7.50±1.76)分 vs(11.67±1.63)分,P<0.05];与I/R组比较,RPC组各时间点hs‐CRP表达明显降低(P<0.05)。结论反复无创性RPC有脑保护作用,其机制与抑制神经元凋亡及炎性反应有关。