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目的:观察替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性与安全性。方法:选取2009年9月—2012年9月就诊的晚期胃癌患者90例,以随机数字表法分为2组各45例,2组患者均给予奥沙利铂130 mg/m2、第1、8日。在此基础上,治疗组患者给予卡培他滨2000 mg/m2,分2次口服,第1—14日;对照组患者给予替吉奥胶囊60 mg/m2,分2次口服,第1—14日。21 d为1个周期,至少化疗3个周期,总疗程不超过6个月。结果:治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率、中位生存期及中位生存期分别为48.88%(22/45)、75.55%(34/45)、12.10及4.96个月,对照组分别为51.11%(23/45)、73.33%(33/45)、11.21及5.32个月,2组的差异均无统计学意义( P>0.05);2组患者发生的Ⅲ、Ⅳ级药品不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和手足综合征等。结论:替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂化疗都是治疗晚期胃癌的有效方法,均具有较高的缓解率,并能改善患者的无进展生存期及总生存期,安全性较好。

作者:曹凤;王德林;刘承伟;杜芳;郝龙英;李伟伟;赵聪;王婧;曹玉娟

来源:中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 10期

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作者:
曹凤;王德林;刘承伟;杜芳;郝龙英;李伟伟;赵聪;王婧;曹玉娟
来源:
中国医院用药评价与分析 2016 年 16卷 10期
标签:
胃癌 替吉奥 卡培他滨 Gastric cancer Tegafur gimeracil oteracil potassium capsules Capecitabine
目的:观察替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性与安全性。方法:选取2009年9月—2012年9月就诊的晚期胃癌患者90例,以随机数字表法分为2组各45例,2组患者均给予奥沙利铂130 mg/m2、第1、8日。在此基础上,治疗组患者给予卡培他滨2000 mg/m2,分2次口服,第1—14日;对照组患者给予替吉奥胶囊60 mg/m2,分2次口服,第1—14日。21 d为1个周期,至少化疗3个周期,总疗程不超过6个月。结果:治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率、中位生存期及中位生存期分别为48.88%(22/45)、75.55%(34/45)、12.10及4.96个月,对照组分别为51.11%(23/45)、73.33%(33/45)、11.21及5.32个月,2组的差异均无统计学意义( P>0.05);2组患者发生的Ⅲ、Ⅳ级药品不良反应主要为血液学毒性、消化道反应和手足综合征等。结论:替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂化疗都是治疗晚期胃癌的有效方法,均具有较高的缓解率,并能改善患者的无进展生存期及总生存期,安全性较好。