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目的 观察伊立替康联合卡培他滨或替吉奥二线治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2014年10月至2017年12月收治的19例经一线化疗方案失败的晚期结直肠癌患者临床资料,所有患者均采用伊立替康联合卡培他滨或替吉奥方案治疗,分析患者近期疗效、不良反应、无进展生存及总生存情况.结果 19例患者治疗后,18例可评估疗效,其中部分缓解3例,稳定13例,进展2例,客观缓解率为16.7%(3/18),疾病控制率为88.9%(16/18),中位无进展生存时间7.6个月,中位总生存时间23.3个月.全组患者治疗耐受良好,不良反应表现为4级中性粒细胞减少1例,3级白细胞减少2例,3级血小板减少1例,2级腹泻1例,1级腹泻3例,1~2级肝损伤3例,1~2级肾毒性2例.结论 伊立替康联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌效果确切且安全性良好,值得临床推广.

作者:马玉洁;孙永琨;陈冬娜;毛爱芹;苏爱江;欧开萍

来源:肿瘤研究与临床 2019 年 31卷 6期

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作者:
马玉洁;孙永琨;陈冬娜;毛爱芹;苏爱江;欧开萍
来源:
肿瘤研究与临床 2019 年 31卷 6期
标签:
结直肠肿瘤 伊立替康 卡培他滨 替吉奥 二线治疗 Colorectal neoplasms Irinotecan Capecitabine Tegafur-gimeracil-oteracil potassium Second-line treatment
目的 观察伊立替康联合卡培他滨或替吉奥二线治疗晚期结直肠癌的临床效果.方法 回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2014年10月至2017年12月收治的19例经一线化疗方案失败的晚期结直肠癌患者临床资料,所有患者均采用伊立替康联合卡培他滨或替吉奥方案治疗,分析患者近期疗效、不良反应、无进展生存及总生存情况.结果 19例患者治疗后,18例可评估疗效,其中部分缓解3例,稳定13例,进展2例,客观缓解率为16.7%(3/18),疾病控制率为88.9%(16/18),中位无进展生存时间7.6个月,中位总生存时间23.3个月.全组患者治疗耐受良好,不良反应表现为4级中性粒细胞减少1例,3级白细胞减少2例,3级血小板减少1例,2级腹泻1例,1级腹泻3例,1~2级肝损伤3例,1~2级肾毒性2例.结论 伊立替康联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌效果确切且安全性良好,值得临床推广.