目的 研究卡培他滨联合沙利度胺在晚期胰腺癌二线治疗中的临床疗效,探讨沙利度胺在胰腺癌治疗中的疗效和安全性.方法 采用随机数字法将含吉西他滨一线治疗的61例晚期胰腺癌患者随机分为两组,分别给予单药卡培他滨(单药组)以及卡培他滨联合沙利度胺(联合组)治疗,评价两组患者的疗效和毒副反应.结果 单药组和联合组患者的的无进展生存时间(PFS)分别为2.8个月(95％ CI为2.4 ～3.2个月)和3.1个月(95％ CI为2.6 ～3.6个月),差异有统计学意义(P＜0.05)；总生存时间(OS)分别为6.1个月(95％ CI为5.3 ～6.9)和6.3个月(95％ CI为5.2～7.4,P＞0.05).31例单药组患者部分缓解(PR)1例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)20例；30例联合组患者PR 2例,SD 11例,PD 17例.单药组和联合组患者的疾病控制率分别为35.5％和43.3％,差异无统计学意义(P =0.272).两组患者的毒副反应主要为Ⅲ～Ⅳ度腹泻.结论 卡培他滨联合沙利度胺能够延长晚期胰腺癌患者的PFS,且毒副反应耐受性良好,是一种安全有效的方案.
作者：时圣彬；马廷行；唐晓勇；李春华
来源：中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 4期
