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目的:依据抗菌药物药动学/药效学研究理论,比较左奥硝唑两种给药方案治疗腹部厌氧菌感染的有效性、安全性及经济性.方法:选取2012年10月-2016年4月山东省立医院收治的腹部厌氧菌感染患者63例,采用动态随机化法分为观察组(32例)和对照组(31例).观察组患者采用左奥硝唑氯化钠注射液1.0 g、静脉滴注、1日1次;对照组患者采用左奥硝唑氯化钠注射液0.5 g、静脉滴注、1日2次.比较两种给药方案在临床疗效、细菌清除率、安全性及药物经济学方面的差异.结果:观察组、对照组患者的临床有效率分别为96.88%(31/32)、87.10%(27/31),两组的差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的细菌清除率均为100.00%;观察组、对照组患者的平均痊愈时间分别为(5.22±1.47)、(5.87±3.33)d,平均退热时间分别为(1.78±1.60)、(2.77±1.68)d,两组的差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05),不良反应类型为胃肠道反应、白细胞计数降低,未见其他不良反应.观察组患者抗感染治疗方案的成本-效果比明显低于对照组,对照组的增量成本-效果比为-134.73.结论:左奥硝唑1.0 g、1日1次的给药方案治疗腹部厌氧菌感染安全、有效、经济,具有较高的临床应用价值.

作者:冷冰;刘威;侯宁;邹东娜;金炎;李乐平;秦成坤

来源:中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 5期

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作者:
冷冰;刘威;侯宁;邹东娜;金炎;李乐平;秦成坤
来源:
中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 5期
标签:
左奥硝唑 腹部厌氧菌感染 抗菌药物药动学/药效学 给药方案 Levornidazole Abdominal anaerobic infections PK/PD of antibacterial agents Dosage regimen
目的:依据抗菌药物药动学/药效学研究理论,比较左奥硝唑两种给药方案治疗腹部厌氧菌感染的有效性、安全性及经济性.方法:选取2012年10月-2016年4月山东省立医院收治的腹部厌氧菌感染患者63例,采用动态随机化法分为观察组(32例)和对照组(31例).观察组患者采用左奥硝唑氯化钠注射液1.0 g、静脉滴注、1日1次;对照组患者采用左奥硝唑氯化钠注射液0.5 g、静脉滴注、1日2次.比较两种给药方案在临床疗效、细菌清除率、安全性及药物经济学方面的差异.结果:观察组、对照组患者的临床有效率分别为96.88%(31/32)、87.10%(27/31),两组的差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的细菌清除率均为100.00%;观察组、对照组患者的平均痊愈时间分别为(5.22±1.47)、(5.87±3.33)d,平均退热时间分别为(1.78±1.60)、(2.77±1.68)d,两组的差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05),不良反应类型为胃肠道反应、白细胞计数降低,未见其他不良反应.观察组患者抗感染治疗方案的成本-效果比明显低于对照组,对照组的增量成本-效果比为-134.73.结论:左奥硝唑1.0 g、1日1次的给药方案治疗腹部厌氧菌感染安全、有效、经济,具有较高的临床应用价值.