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目的:观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效,探讨其抗炎效果及安全性.方法:将2016年牡丹江医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者108例以随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例.在常规治疗基础上,对照组患者给予注射用血塞通,观察组患者给予注射用尤瑞克林,均连续治疗14 d.比较两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:治疗前,两组患者的NIHSS评分、hs-CRP水平的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的总有效率为98.14%(53/54),明显高于对照组的77.78%(42/54),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生严重不良反应.结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效显著,能明显降低患者血清hs-CRP水平,有利于减轻炎症反应,且不良反应较少.

作者:王彬;张凤云;耿峰;杨淑芹;张本卓

来源:中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 9期

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作者:
王彬;张凤云;耿峰;杨淑芹;张本卓
来源:
中国医院用药评价与分析 2017 年 17卷 9期
标签:
尤瑞克林 急性脑梗死 超敏C反应蛋白 注射用血塞通 Urinary Kallidinogenase Acute cerebral infarction hs-CRP Xuesaitong injections
目的:观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效,探讨其抗炎效果及安全性.方法:将2016年牡丹江医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者108例以随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例.在常规治疗基础上,对照组患者给予注射用血塞通,观察组患者给予注射用尤瑞克林,均连续治疗14 d.比较两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中神经功能缺损评分量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:治疗前,两组患者的NIHSS评分、hs-CRP水平的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、hs-CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的总有效率为98.14%(53/54),明显高于对照组的77.78%(42/54),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生严重不良反应.结论:尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效显著,能明显降低患者血清hs-CRP水平,有利于减轻炎症反应,且不良反应较少.