目的:探讨依那西普联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的疗效及安全性.方法:选取2015年7月—2017年6月湖北省咸丰县人民医院收治的AS患者160例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例.对照组患者给予柳氮磺吡啶治疗,观察组患者在对照组的基础上加用依那西普治疗.观察两组患者的临床疗效、AS病情活动指数(BASDAI)、AS功能指数(BASFI)、晨僵时间、关节肿胀程度、血清炎性因子水平、活动度指标及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为92.5％(74/80),明显高于对照组的77.5％(62/80);治疗后,观察组患者BASDAI、BASFI、晨僵时间及关节肿胀程度明显优于对照组,红细胞沉降率、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及白细胞介素8水平明显低于对照组,胸廓扩张度、Schober试验、腰部侧弯及颈部旋度明显优于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为10.0％(8/80)、15.0％(12/80),差异无统计学意义(P>0.05).结论:依那西普联合柳氮磺吡啶治疗AS的疗效显著,能够改善患者症状及血清炎性因子水平,安全性较高.
作者：饶洛逵；陆熙宴
来源：中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 3期
