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目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的疗效及安全性.方法:选取2015年7月—2017年7月湖北省公安县人民医院收治的良性前列腺增生伴下尿路症状患者80例,按照入院顺序分组,奇数为对照组,偶数为观察组,每组40例.对照组患者口服坦索罗辛,观察组患者在对照组的基础上加用索利那新.观察两组患者治疗前后储尿期症状评分、国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、膀胱残余尿量及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者储尿期症状评分、国际前列腺症状评分、生活质量评分及膀胱残余尿量明显低于治疗前及对照组治疗后,最大尿流率明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为14.0%(7/40)、12.0%(6/40),差异无统计学意义(P>0.05).结论:索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的疗效显著,安全性较高.

作者:管习国;程应生;张志炎

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 3期

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作者:
管习国;程应生;张志炎
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 3期
标签:
良性前列腺增生 下尿路症状 坦索罗辛 索利那新 疗效
目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的疗效及安全性.方法:选取2015年7月—2017年7月湖北省公安县人民医院收治的良性前列腺增生伴下尿路症状患者80例,按照入院顺序分组,奇数为对照组,偶数为观察组,每组40例.对照组患者口服坦索罗辛,观察组患者在对照组的基础上加用索利那新.观察两组患者治疗前后储尿期症状评分、国际前列腺症状评分、生活质量评分、最大尿流率、膀胱残余尿量及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组患者储尿期症状评分、国际前列腺症状评分、生活质量评分及膀胱残余尿量明显低于治疗前及对照组治疗后,最大尿流率明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为14.0%(7/40)、12.0%(6/40),差异无统计学意义(P>0.05).结论:索利那新联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的疗效显著,安全性较高.