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目的:探讨阿普唑仑联合米氮平治疗失眠症的疗效及安全性.方法:回顾性选取2016年8月至2017年10月宜春市第三人民医院收治的失眠症患者224例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组120例和对照组104例.对照组患者给予阿普唑仑片治疗,观察组患者在对照组的基础上加服米氮平.观察两组患者的临床疗效、匹兹堡睡眠指数及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为93.33%(112/120),明显高于对照组的82.69%(86/104),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4及8周后,两组患者匹兹堡睡眠指数持续降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为50.00%(60/120)、48.07%(50/104),差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿普唑仑联合米氮平用于失眠症患者,能有效地改善其睡眠质量,临床疗效较好.

作者:江昆伙;吴东;刘春梅

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 10期

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作者:
江昆伙;吴东;刘春梅
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 10期
标签:
米氮平 阿普唑仑片 失眠症 睡眠质量 疗效 安全性
目的:探讨阿普唑仑联合米氮平治疗失眠症的疗效及安全性.方法:回顾性选取2016年8月至2017年10月宜春市第三人民医院收治的失眠症患者224例作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组120例和对照组104例.对照组患者给予阿普唑仑片治疗,观察组患者在对照组的基础上加服米氮平.观察两组患者的临床疗效、匹兹堡睡眠指数及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为93.33%(112/120),明显高于对照组的82.69%(86/104),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4及8周后,两组患者匹兹堡睡眠指数持续降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为50.00%(60/120)、48.07%(50/104),差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿普唑仑联合米氮平用于失眠症患者,能有效地改善其睡眠质量,临床疗效较好.