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目的 应用多导睡眠脑电监测(PSG)探讨米氮平对失眠患者睡眠结构及睡眠质量的影响.方法 对16例失眠患者给予米氮平(开始剂量为7.5mg/晚,依疗效及患者的耐受性增量到30mg/晚)治疗,分别于治疗前及治疗后4周进行多导睡眠脑电监测和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)睡眠因子分及HAMD总分的评分.另选15例性别、年龄相匹配的健康者作为对照组.结果 多导睡眠脑电监测显示:治疗前后患者的总睡眠时间分别为(351.3 ±29.6)min和(395.5 ±26.5)min,睡眠效率为(0.72±0.02)和(0.88±0.31),中间觉醒次数为(9.4±1.5)次和(6.0±1.2)次,Ⅲ+Ⅳ期睡眠时间为(29.3±3.1)min和(37.8±2.1)min,2组比较均有显著性差异(P均<0.05).睡眠潜伏期为(18.9 ±5.6)min和(17.5±4.3)min,REM潜伏期为(65.4 ±13.3)min和(67.1±12.7)min,2组比较均无显著性差异(P均>0.05).16例失眠患者治疗前后的睡眠因子分为(2.8±0.8)分和(1.1±0.7)分,HAMD总分评分为(12.2±3.5)分和(8.1±3.1)分,2组比较均无显著性差异(P均<0.05).结论 米氮平疗效确切,具有改善失眠患者睡眠的作用,在临床上可以推广应用.

作者:陈静;母春华;刘万根;薛艳红

来源:现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 30期

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作者:
陈静;母春华;刘万根;薛艳红
来源:
现代中西医结合杂志 2011 年 20卷 30期
标签:
失眠症 米氮平 多导睡眠脑电监测
目的 应用多导睡眠脑电监测(PSG)探讨米氮平对失眠患者睡眠结构及睡眠质量的影响.方法 对16例失眠患者给予米氮平(开始剂量为7.5mg/晚,依疗效及患者的耐受性增量到30mg/晚)治疗,分别于治疗前及治疗后4周进行多导睡眠脑电监测和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)睡眠因子分及HAMD总分的评分.另选15例性别、年龄相匹配的健康者作为对照组.结果 多导睡眠脑电监测显示:治疗前后患者的总睡眠时间分别为(351.3 ±29.6)min和(395.5 ±26.5)min,睡眠效率为(0.72±0.02)和(0.88±0.31),中间觉醒次数为(9.4±1.5)次和(6.0±1.2)次,Ⅲ+Ⅳ期睡眠时间为(29.3±3.1)min和(37.8±2.1)min,2组比较均有显著性差异(P均<0.05).睡眠潜伏期为(18.9 ±5.6)min和(17.5±4.3)min,REM潜伏期为(65.4 ±13.3)min和(67.1±12.7)min,2组比较均无显著性差异(P均>0.05).16例失眠患者治疗前后的睡眠因子分为(2.8±0.8)分和(1.1±0.7)分,HAMD总分评分为(12.2±3.5)分和(8.1±3.1)分,2组比较均无显著性差异(P均<0.05).结论 米氮平疗效确切,具有改善失眠患者睡眠的作用,在临床上可以推广应用.