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目的:探讨非布司他治疗痛风的临床疗效及安全性.方法:选取2015年8月至2017年6月宜昌市第一人民医院收治的原发性痛风患者126例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例.观察组患者给予非布司他治疗,对照组患者给予别嘌呤醇治疗.观察两组患者治疗前后的血尿酸水平、血尿酸达标情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组、对照组患者血尿酸水平分别为(318.91±48.42)、(342.56±67.63)μmol/L,均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的血尿酸达标率为82.5%(52/63),明显高于对照组的68.3%(43/63),差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为4.8%(3/63),明显低于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05).结论:非布司他可有效降低痛风患者的血尿酸水平,且安全性较高.

作者:危佳;宋书林

来源:中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 1期

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作者:
危佳;宋书林
来源:
中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 1期
标签:
非布司他 痛风 疗效 安全性分析 Febuxostat Gout Efficacy Safety analysis
目的:探讨非布司他治疗痛风的临床疗效及安全性.方法:选取2015年8月至2017年6月宜昌市第一人民医院收治的原发性痛风患者126例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例.观察组患者给予非布司他治疗,对照组患者给予别嘌呤醇治疗.观察两组患者治疗前后的血尿酸水平、血尿酸达标情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组、对照组患者血尿酸水平分别为(318.91±48.42)、(342.56±67.63)μmol/L,均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的血尿酸达标率为82.5%(52/63),明显高于对照组的68.3%(43/63),差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为4.8%(3/63),明显低于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05).结论:非布司他可有效降低痛风患者的血尿酸水平,且安全性较高.