目的:探讨“苍术-黄柏”药对治疗痛风的作用机制.方法:首先选取“苍术-黄柏”药对含有的30个活性成分,预测其作用靶点;然后构建痛风相关的蛋白质-蛋白质相互作用网络;进而构建“苍术-黄柏”药对“活性成分-预测靶点”网络,构建与痛风相关的“苍术-黄柏”药对“活性成分-潜在靶点”网络,进行基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的生物通路富集分析以及基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析,研究“苍术-黄柏”药对治疗痛风的作用机制.结果:与痛风相关的“苍术-黄柏”药对“活性成分-潜在靶点”网络包含17个靶点,关键靶点涉及雌激素受体1、前列腺素内过氧化物合酶1、前列腺素内过氧化物合酶2和磷脂酰肌醇3-激酶等.KEGG通路富集分析得到通路23条,如肿瘤坏死因子信号通路、破骨细胞分化.GO功能富集分析得到GO条目149个,其中生物过程相关的条目105个,分子功能相关的条目35个,细胞组成相关的条目9个.结论:本研究结果初步验证和预测了“苍术-黄柏”药对治疗痛风的作用机制,并为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础.
作者：张思旋；林茜；吴嘉瑞；孟子琦；张景媛；黄星月
来源：中国医院用药评价与分析 2019 年 19卷 8期
