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目的 观察大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肝损伤和肝脏细胞凋亡情况及其发生机制,并探讨牛磺酸的保护效应.方法 实验采用Wistar大鼠30只,建立大鼠LIR损伤模型,随机分为对照组、缺血再灌注(IR)组和牛磺酸+缺血再灌注(TR)组,每组10只.分别测定各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)及Ca2+含量的改变;利用琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯状条带,利用TUNEL法检测各组肝脏细胞的凋亡情况.HE染色观察肝脏形态学变化.结果 与对照组比较,IR组大鼠肝组织MDA、XOD、MPO、Ca2+含量均明显升高(P均<0.01),肝脏细胞DNA琼脂糖凝胶电泳可见梯状条带;TUNEL染色结果 显示凋亡百分率明显升高(P<0.01).与IR组相比,TR组血浆和肝组织中MDA、XOD、Ca2+含量和MPO反均有所下降(P<0.01或<0.05),肝脏细胞DNA琼脂糖凝胶电泳显示梯状条带不明显;凋亡百分率降低(P<0.01).结论 细胞凋亡参与了大鼠LIR后肝损伤的发生,而牛磺酸可减轻大鼠UR所致肝脏损伤及细胞凋亡的发生.

作者:张娜;耿菲;刘燕;王银环;赵霞;董淑云;张连元

来源:中国综合临床 2009 年 25卷 2期

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作者:
张娜;耿菲;刘燕;王银环;赵霞;董淑云;张连元
来源:
中国综合临床 2009 年 25卷 2期
标签:
肝脏损伤 细胞凋亡 牛磺酸 再灌注损伤 大鼠 Liver injury Apoptosis Taurine Reperfusion injury Rats
目的 观察大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肝损伤和肝脏细胞凋亡情况及其发生机制,并探讨牛磺酸的保护效应.方法 实验采用Wistar大鼠30只,建立大鼠LIR损伤模型,随机分为对照组、缺血再灌注(IR)组和牛磺酸+缺血再灌注(TR)组,每组10只.分别测定各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)及Ca2+含量的改变;利用琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯状条带,利用TUNEL法检测各组肝脏细胞的凋亡情况.HE染色观察肝脏形态学变化.结果 与对照组比较,IR组大鼠肝组织MDA、XOD、MPO、Ca2+含量均明显升高(P均<0.01),肝脏细胞DNA琼脂糖凝胶电泳可见梯状条带;TUNEL染色结果 显示凋亡百分率明显升高(P<0.01).与IR组相比,TR组血浆和肝组织中MDA、XOD、Ca2+含量和MPO反均有所下降(P<0.01或<0.05),肝脏细胞DNA琼脂糖凝胶电泳显示梯状条带不明显;凋亡百分率降低(P<0.01).结论 细胞凋亡参与了大鼠LIR后肝损伤的发生,而牛磺酸可减轻大鼠UR所致肝脏损伤及细胞凋亡的发生.