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目的 研究阻断肝细胞中RIPK3(receptor-interacting protein kinase 3)诱导的坏死性凋亡对小鼠肝脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响.方法 60只小鼠采用Stata统计软件随机分为4组:野生型(WT)对照组、肝特异性敲除RIPK3 (HKO)对照组、WT-IRI组,HKO-IRI组.对照组进行假手术,即开腹后仅游离肝门部血管,不阻断血流,WT-IRI组和HKO-IRI组开腹后游离肝门血管并阻断肝左叶和肝中叶的血供90 min,然后开放血管6h,取各组小鼠的血液和肝组织样本,检测肝功能,免疫组织化学及HE染色检测炎症浸润及肝损伤,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、P62.并提取WT小鼠和HKO小鼠原代肝细胞,分为对照组和缺氧复氧组(HIR组).贴壁后HIR组缺氧4h,复氧4h,取上清液检测ALT、AST,细胞提取蛋白检测LC3-Ⅱ、P62.结果 与对照组相比,IRI组小鼠肝组织明显受损,但是与WT-IRI组相比,HKO-IRI组肝损伤显著加重(P<0.05),进一步研究发现其肝组织中LC3-Ⅱ蛋白含量明显下降,P62蛋白含量增加.同样,肝细胞缺氧复氧后,相对于WT鼠,HKO来源的肝细胞损伤也更重.结论 RIPK3敲除阻断肝细胞坏死性凋亡后,通过抑制自噬加重了肝IRI.

作者:李吉昌;夏强;孔晓妮;夏雷

来源:中华器官移植杂志 2019 年 40卷 1期

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作者:
李吉昌;夏强;孔晓妮;夏雷
来源:
中华器官移植杂志 2019 年 40卷 1期
标签:
再灌注损伤 肝脏 细胞凋亡 Reperfusion Injury Liver Pyroptosis
目的 研究阻断肝细胞中RIPK3(receptor-interacting protein kinase 3)诱导的坏死性凋亡对小鼠肝脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响.方法 60只小鼠采用Stata统计软件随机分为4组:野生型(WT)对照组、肝特异性敲除RIPK3 (HKO)对照组、WT-IRI组,HKO-IRI组.对照组进行假手术,即开腹后仅游离肝门部血管,不阻断血流,WT-IRI组和HKO-IRI组开腹后游离肝门血管并阻断肝左叶和肝中叶的血供90 min,然后开放血管6h,取各组小鼠的血液和肝组织样本,检测肝功能,免疫组织化学及HE染色检测炎症浸润及肝损伤,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、P62.并提取WT小鼠和HKO小鼠原代肝细胞,分为对照组和缺氧复氧组(HIR组).贴壁后HIR组缺氧4h,复氧4h,取上清液检测ALT、AST,细胞提取蛋白检测LC3-Ⅱ、P62.结果 与对照组相比,IRI组小鼠肝组织明显受损,但是与WT-IRI组相比,HKO-IRI组肝损伤显著加重(P<0.05),进一步研究发现其肝组织中LC3-Ⅱ蛋白含量明显下降,P62蛋白含量增加.同样,肝细胞缺氧复氧后,相对于WT鼠,HKO来源的肝细胞损伤也更重.结论 RIPK3敲除阻断肝细胞坏死性凋亡后,通过抑制自噬加重了肝IRI.