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目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及环氧化酶-2(COX-2)在膀胱癌的发生、浸润中的作用及两者之间的关系.方法 应用免疫组化方法检测VEGF、COX-2在膀胱正常组织及癌组织中的表达.结果 50例膀胱移行细胞癌中VEGF阳性表达率为82.0% (41/50),COX-2阳性表达率为80.0%(40/50),临床分期Ⅲ、Ⅳ期,病理分型高分化及有淋巴结转移的患者VEGF和COX-2的阳性率[分别为54.5% (12/22)、77.3% (17/22),51.5% (17/33)、75.8% (25/33),76.9%( 10/13)、84.6% (11/13)],显著高于临床分期Ⅰ、Ⅱ期,病理分型低分化及无淋巴结转移的患者[(分别为21.4% (6/28,P=0.0032)、39.2%( 11/28,P=0.0028),5.9%( 1/17,P=0.0059)、17.6%( 3/17,P=0.0049),21.6%( 8/37,P=0.0024)、18.9% (7/37,P=0.0030)];VEGF和COX-2共同阳性表达24例,共同阴性表达12例,VEGF和COX-2呈正相关表达(r=0.719,P<0.05).结论 VEGF和COX-2在膀胱移行细胞癌中随着病理分级的增高而表达增强;VEGF和COX-2阳性表达密切相关,可作为膀胱癌发生、发展及浸润的参考指标.

作者:王欣

来源:中国综合临床 2012 年 28卷 4期

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作者:
王欣
来源:
中国综合临床 2012 年 28卷 4期
标签:
膀胱移行细胞癌 血管内皮生长因子 环氧化酶-2 血管生成
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及环氧化酶-2(COX-2)在膀胱癌的发生、浸润中的作用及两者之间的关系.方法 应用免疫组化方法检测VEGF、COX-2在膀胱正常组织及癌组织中的表达.结果 50例膀胱移行细胞癌中VEGF阳性表达率为82.0% (41/50),COX-2阳性表达率为80.0%(40/50),临床分期Ⅲ、Ⅳ期,病理分型高分化及有淋巴结转移的患者VEGF和COX-2的阳性率[分别为54.5% (12/22)、77.3% (17/22),51.5% (17/33)、75.8% (25/33),76.9%( 10/13)、84.6% (11/13)],显著高于临床分期Ⅰ、Ⅱ期,病理分型低分化及无淋巴结转移的患者[(分别为21.4% (6/28,P=0.0032)、39.2%( 11/28,P=0.0028),5.9%( 1/17,P=0.0059)、17.6%( 3/17,P=0.0049),21.6%( 8/37,P=0.0024)、18.9% (7/37,P=0.0030)];VEGF和COX-2共同阳性表达24例,共同阴性表达12例,VEGF和COX-2呈正相关表达(r=0.719,P<0.05).结论 VEGF和COX-2在膀胱移行细胞癌中随着病理分级的增高而表达增强;VEGF和COX-2阳性表达密切相关,可作为膀胱癌发生、发展及浸润的参考指标.