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目的 应用动态血压监测不同方法评价盐酸奈必洛尔治疗轻、中度原发性高血压(EH)的有效性.方法 经过2周安慰剂导入期,47例轻、中度EH受试者进入开放动态血压研究.受试者接受盐酸奈必洛尔片5 mg/d口服,共12周.清洗期末和12周治疗期末进行24 h动态血压测量,对可评估疗效受试者和治疗有效受试者应用整体法和个体法计算谷峰比值和平滑指数.结果 (1)可评估疗效的受试者42例,全天收缩压、舒张压分别为(144.1±9.8)、(124.4±10.4) mmHg,(93.2±6.3)、(79.2±7.2) mmHg;白天收缩压、舒张压分别为(148.9 ±9.7)、(128.3±10.5) mmHg,(96.8±6.1)、(82.2±7.5) mmHg;夜间收缩压、舒张压分别为(133.9±11.9)、(115.9±12.0) mmHg,(85.7±8.0)、(72.5±7.5) mmHg,治疗前后比较差异均有统计学意义(t值分别为8.06、8.74,8.00、8.82,5.75、6.57,P均<0.01);整体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为78.4%(17.4/22.2)、61.2% (9.0/14.7),个体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为(79.3±0.4)%、(58.5±0.5)%.(2)治疗有效的受试者30例,全天收缩压、舒张压分别为(143.4±9.1)、(127.5±10.7) mmHg,(92.6±6.2)、(81.6±7.6) mmHg;白天收缩压、舒张压分别为(147.8±9.1)、(131.0±10.5) mmHg,(95.8±6.4)、(84.1±7.5) mmHg;夜

作者:荆珊;陈源源;孙宁玲;柯元南;羊镇宇

来源:中国综合临床 2014 年 30卷 2期

知识库介绍

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荆珊;陈源源;孙宁玲;柯元南;羊镇宇
来源:
中国综合临床 2014 年 30卷 2期
标签:
高血压 盐酸奈必洛尔 谷峰比值 平滑指数 动态血压监测 Hypertension Nebivolol Trough peak ratio Smoothness Index Ambulatory blood pressure monitoring
目的 应用动态血压监测不同方法评价盐酸奈必洛尔治疗轻、中度原发性高血压(EH)的有效性.方法 经过2周安慰剂导入期,47例轻、中度EH受试者进入开放动态血压研究.受试者接受盐酸奈必洛尔片5 mg/d口服,共12周.清洗期末和12周治疗期末进行24 h动态血压测量,对可评估疗效受试者和治疗有效受试者应用整体法和个体法计算谷峰比值和平滑指数.结果 (1)可评估疗效的受试者42例,全天收缩压、舒张压分别为(144.1±9.8)、(124.4±10.4) mmHg,(93.2±6.3)、(79.2±7.2) mmHg;白天收缩压、舒张压分别为(148.9 ±9.7)、(128.3±10.5) mmHg,(96.8±6.1)、(82.2±7.5) mmHg;夜间收缩压、舒张压分别为(133.9±11.9)、(115.9±12.0) mmHg,(85.7±8.0)、(72.5±7.5) mmHg,治疗前后比较差异均有统计学意义(t值分别为8.06、8.74,8.00、8.82,5.75、6.57,P均<0.01);整体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为78.4%(17.4/22.2)、61.2% (9.0/14.7),个体法计算收缩压、舒张压的谷峰比值为(79.3±0.4)%、(58.5±0.5)%.(2)治疗有效的受试者30例,全天收缩压、舒张压分别为(143.4±9.1)、(127.5±10.7) mmHg,(92.6±6.2)、(81.6±7.6) mmHg;白天收缩压、舒张压分别为(147.8±9.1)、(131.0±10.5) mmHg,(95.8±6.4)、(84.1±7.5) mmHg;夜