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目的 观察大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床效果和不良反应.方法 来源于我院血液科ALL患者92例,随机分为观察组和对照组各46例.观察组应用大剂量甲氨蝶呤+长春新碱+环磷酰胺+吡柔比星化疗方案治疗;对照组予柔红霉素+长春新碱+泼尼松+左旋门冬酰胺酶治疗方案.比较两组的临床疗效、病情缓解所需疗程及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为84.78% (39/46),对照组为80.43% (37/46),两组差异无统计学意义(x2=0.45,P>0.05).观察组病情缓解需(1.26±0.28)疗程,对照组为(1.31±0.31)疗程,两组差异无统计学意义(t=2.13,P>0.05).观察组初治完全缓解率为75.00% (24/32)、复治为50.00%(4/8)、难治为33.33% (2/6);对照组分别为76.67%(23/30)、50.00%(4/8)、25.00%(2/8),两组差异无统计学意义(x2 =0.98,P>0.05).观察组患者骨髓抑制发生率(23.91%)明显低于对照组(43.48%),而肝肾功能损伤发生率(54.35%)明显高于对照组(17.39%),差异有统计学意义(P均< 0.05).观察组患者5年生存率为67.39%,对照组为45.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量甲氨蝶呤用于治疗ALL临床效果确切,不良反应尚可耐受.

作者:李莹;高松;化范例;邬扬炯

来源:中国综合临床 2014 年 30卷 9期

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作者:
李莹;高松;化范例;邬扬炯
来源:
中国综合临床 2014 年 30卷 9期
标签:
甲氨蝶呤 急性淋巴细胞性白血病 临床效果 Methotrexate Acute lymphoblastic leukemia Clinical curative effect
目的 观察大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床效果和不良反应.方法 来源于我院血液科ALL患者92例,随机分为观察组和对照组各46例.观察组应用大剂量甲氨蝶呤+长春新碱+环磷酰胺+吡柔比星化疗方案治疗;对照组予柔红霉素+长春新碱+泼尼松+左旋门冬酰胺酶治疗方案.比较两组的临床疗效、病情缓解所需疗程及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为84.78% (39/46),对照组为80.43% (37/46),两组差异无统计学意义(x2=0.45,P>0.05).观察组病情缓解需(1.26±0.28)疗程,对照组为(1.31±0.31)疗程,两组差异无统计学意义(t=2.13,P>0.05).观察组初治完全缓解率为75.00% (24/32)、复治为50.00%(4/8)、难治为33.33% (2/6);对照组分别为76.67%(23/30)、50.00%(4/8)、25.00%(2/8),两组差异无统计学意义(x2 =0.98,P>0.05).观察组患者骨髓抑制发生率(23.91%)明显低于对照组(43.48%),而肝肾功能损伤发生率(54.35%)明显高于对照组(17.39%),差异有统计学意义(P均< 0.05).观察组患者5年生存率为67.39%,对照组为45.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量甲氨蝶呤用于治疗ALL临床效果确切,不良反应尚可耐受.