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目的 观察川芎清脑颗粒治疗失眠症的临床效果.方法 选择2012年1月至2013年7月我院诊治的失眠症患者82例,将患者随机分为治疗组42例和对照组40例.治疗组采用川芎清脑颗粒联合艾司唑仑片治疗,对照组单独服用艾司唑仑片治疗.观察治疗前、后两组患者的入睡时间、易醒次数、睡眠维持时间、匹兹堡睡眠质量指数评分的变化,以及次日宿醉情况.结果 治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量指数评分均较治疗前明显降低[治疗组治疗前、后分别为(14.92±2.89)、(3.35±1.72)分,t=2.421,P<0.05;对照组分别为(15.20±3.02)、(5.81±2.31)分,t=2.537,P<0.05)],且治疗组降低效果优于对照组,差异有统计学意义(t=4.478,P<0.05).治疗组易醒次数(1.49±1.42)次、睡眠维持时间(5.78±1.23)h、次日宿醉现象(0)均明显优于对照组[(2.54±1.56)次、(4.09±1.52)h、37.5%],差异均有统计学意义(P均<0.05).治疗组总有效率90.5%(38/42)高于对照组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(x2=61.42,P<0.05).结论 川芎清脑颗粒治疗失眠症有显著的临床疗效,尤其可改善易醒次数及睡眠维持时间,同时还可缓解因服用镇静催眠药所致的次日宿醉现象等不良反应.

作者:李燕梅;陈洪开

来源:中国综合临床 2015 年 31卷 9期

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作者:
李燕梅;陈洪开
来源:
中国综合临床 2015 年 31卷 9期
标签:
失眠症 川芎清脑颗粒 艾司唑仑 匹兹堡睡眠质量指数 Insomnia Chuanxiongqingnaokeli Estazolam Pittsburgh sleep quality index
目的 观察川芎清脑颗粒治疗失眠症的临床效果.方法 选择2012年1月至2013年7月我院诊治的失眠症患者82例,将患者随机分为治疗组42例和对照组40例.治疗组采用川芎清脑颗粒联合艾司唑仑片治疗,对照组单独服用艾司唑仑片治疗.观察治疗前、后两组患者的入睡时间、易醒次数、睡眠维持时间、匹兹堡睡眠质量指数评分的变化,以及次日宿醉情况.结果 治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量指数评分均较治疗前明显降低[治疗组治疗前、后分别为(14.92±2.89)、(3.35±1.72)分,t=2.421,P<0.05;对照组分别为(15.20±3.02)、(5.81±2.31)分,t=2.537,P<0.05)],且治疗组降低效果优于对照组,差异有统计学意义(t=4.478,P<0.05).治疗组易醒次数(1.49±1.42)次、睡眠维持时间(5.78±1.23)h、次日宿醉现象(0)均明显优于对照组[(2.54±1.56)次、(4.09±1.52)h、37.5%],差异均有统计学意义(P均<0.05).治疗组总有效率90.5%(38/42)高于对照组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(x2=61.42,P<0.05).结论 川芎清脑颗粒治疗失眠症有显著的临床疗效,尤其可改善易醒次数及睡眠维持时间,同时还可缓解因服用镇静催眠药所致的次日宿醉现象等不良反应.