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目的 观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性.方法 将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例.两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1 ~2 mg/晚,嘱患者必要时服用.两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应. 结果 中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P<0.05).中药组不良反应发生率明显低于西药组(P<0.05). 结论 安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少.

作者:周江文;姜小琴;楼敏芳;杨开仁;余龙龙;孙沐炎;孙琳琳;彭玉琳

来源:中医杂志 2014 年 55卷 14期

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作者:
周江文;姜小琴;楼敏芳;杨开仁;余龙龙;孙沐炎;孙琳琳;彭玉琳
来源:
中医杂志 2014 年 55卷 14期
标签:
原发性失眠 安神汤 匹兹堡睡眠质量指数 睡眠卫生指导 primary insomnia Anshen Decoction Pittsburgh Sleep Quality Index sleep health guidance
目的 观察安神汤加减治疗原发性失眠的临床疗效及安全性.方法 将120例原发性失眠患者随机分为中药组和西药组各60例.两组患者均接受睡眠卫生指导,中药组配合口服安神汤加减,每日1剂;西药组口服艾司唑仑片1 ~2 mg/晚,嘱患者必要时服用.两组均治疗4周后评价临床疗效,观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,并记录不良反应. 结果 中药组总有效率为84.48%,西药组为88.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者治疗后PSQI总分及各睡眠因子均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).中药组患者治疗后在缩短入睡时间方面明显优于西药组(P<0.05).中药组不良反应发生率明显低于西药组(P<0.05). 结论 安神汤与艾司唑仑治疗原发性失眠临床疗效相当,安神汤缩短入睡时间优于艾司唑仑片,且不良反应少.