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[目的]研究卡铂对子宫内膜癌Ishikawa细胞的作用.[方法]不同浓度卡铂(空白对照组、低剂量卡铂组、高剂量卡铂组)作用Ishikawa细胞48h,Western blot技术检测卡铂处理后Ishikawa细胞株中bcl-2、bax蛋白表达的变化;Annexin V-PE染色后流式细胞仪检测细胞的凋亡情况;PI染色检测细胞周期变化;Tranwell肿瘤侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.[结果]卡铂作用于Ishikawa细胞的IC50为31.86μg/ml.卡铂作用48h后,细胞内bcl-2蛋白表达下调,bax蛋白表达上调(P<0.05).卡铂可诱导Ishikawa细胞凋亡,空白对照组凋亡率为3.2%±0.3%,明显低于低剂量卡铂组的17.3%±2.8%和高剂量卡铂组的50.0%±3.7%(P<0.05).卡铂作用后细胞周期呈G2期阻滞,空白对照组G2期比例为28.75%±4.29%,明显低于低剂量卡铂组的57.74%±6.42%和高剂量卡铂组的78.64%±6.38% (P<0.05);Ishikawa细胞侵袭能力受到抑制,相对于空白对照组,低剂量卡铂组抑制率为62.00%,高剂量卡铂组抑制率为81.33%(P<0.05).[结论]卡铂可明显抑质Ishikawa细胞生长,诱导细胞凋亡,并下调Ishikawa细胞中bcl-2/bax比例.

作者:王艳;潘伟康;王金华

来源:中国肿瘤 2013 年 22卷 2期

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作者:
王艳;潘伟康;王金华
来源:
中国肿瘤 2013 年 22卷 2期
标签:
卡铂 子宫内膜癌 Ishikawa细胞 bcl-2 bax 凋亡
[目的]研究卡铂对子宫内膜癌Ishikawa细胞的作用.[方法]不同浓度卡铂(空白对照组、低剂量卡铂组、高剂量卡铂组)作用Ishikawa细胞48h,Western blot技术检测卡铂处理后Ishikawa细胞株中bcl-2、bax蛋白表达的变化;Annexin V-PE染色后流式细胞仪检测细胞的凋亡情况;PI染色检测细胞周期变化;Tranwell肿瘤侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.[结果]卡铂作用于Ishikawa细胞的IC50为31.86μg/ml.卡铂作用48h后,细胞内bcl-2蛋白表达下调,bax蛋白表达上调(P<0.05).卡铂可诱导Ishikawa细胞凋亡,空白对照组凋亡率为3.2%±0.3%,明显低于低剂量卡铂组的17.3%±2.8%和高剂量卡铂组的50.0%±3.7%(P<0.05).卡铂作用后细胞周期呈G2期阻滞,空白对照组G2期比例为28.75%±4.29%,明显低于低剂量卡铂组的57.74%±6.42%和高剂量卡铂组的78.64%±6.38% (P<0.05);Ishikawa细胞侵袭能力受到抑制,相对于空白对照组,低剂量卡铂组抑制率为62.00%,高剂量卡铂组抑制率为81.33%(P<0.05).[结论]卡铂可明显抑质Ishikawa细胞生长,诱导细胞凋亡,并下调Ishikawa细胞中bcl-2/bax比例.