[目的]探讨着色性干皮病基因组F (XPF)rs3136189及rs1800067单核苷酸多态性(SNPs)与甘肃汉族妇女散发乳腺癌的关系.[方法]采用以自然人群为基础的病例对照设计,对101例乳腺癌和1∶1成组频数匹配原则获得的101例对照进行研究.基因分型采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,采用非条件Logistic回归模型评估各SNP基因型与乳腺癌发病风险的关联.[结果]甘肃汉族妇女人群正常对照组XPF基因SNP位点rs3136189的TT、CT和CC基因频率分别为59.41％、39.60％和0.99％,而乳腺癌组分布频率分别为53.47％、40.59％和5.94％.rs1800067正常对照组的GG、AG和AA基因频率分别为98.02％、1.98％和0,乳腺癌组分别为99.01％、0.99％、0.2个SNPs位点基因型和等位基因在两组间分布差异均无统计学意义(P＞0.05).乳腺癌患者肿瘤大小、有无淋巴结转移及ER、PR、C-erbB-2、p53和Ki67蛋白表达与rs3136189位点基因型频率分布均无相关性(P＞0.05).[结论]甘肃汉族妇女人群XPF基因rs3136189及rs 1800067多态性位点与乳腺癌的发病风险间未发现显著性关联.
作者：郭红云；杨碎胜；张斌明；杨凯；李雪萍；李永辉；李海宁；刘英；陈学忠
来源：中国肿瘤 2015 年 24卷 2期
