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[目的]探讨siRNA沉默酵母基因Noblp人类同源基因(NOB1)对胃癌细胞凋亡及顺铂化疗敏感性的影响.[方法]胃癌细胞MGC-803转染NOB1 siRNA和siRNA control为干扰组、对照组,同时以顺铂处理的两组细胞为顺铂+干扰组、顺铂组,qRT-PCR和Western blot法检测NOB1表达,噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测信号转导与转录因子3(STAT3)、磷酸化STAT3 (p-STAT3),比色法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)活性.[结果]干扰组、顺铂组、顺铂+干扰组细胞中NOBl mRNA和蛋白水平下降,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Caspase-3活性升高,p-STAT3/STAT3水平降低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).顺铂+干扰组细胞凋亡率和Caspase-3活性明显高于干扰组、顺铂组,细胞存活率和p-STAT3/STAT3水平明显低于干扰组、顺铂组,差异均具有统计学意义(P<0.05).[结论] siRNA沉默NOB1基因促进胃癌细胞凋亡,增加顺铂敏感性,作用机制与p-STAT3/STAT3有关.

作者:郭苹;陈小兵;别良玉;石锋;程鹏;王鹏飞

来源:中国肿瘤 2018 年 27卷 7期

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作者:
郭苹;陈小兵;别良玉;石锋;程鹏;王鹏飞
来源:
中国肿瘤 2018 年 27卷 7期
标签:
NOB1 胃癌 顺铂 凋亡
[目的]探讨siRNA沉默酵母基因Noblp人类同源基因(NOB1)对胃癌细胞凋亡及顺铂化疗敏感性的影响.[方法]胃癌细胞MGC-803转染NOB1 siRNA和siRNA control为干扰组、对照组,同时以顺铂处理的两组细胞为顺铂+干扰组、顺铂组,qRT-PCR和Western blot法检测NOB1表达,噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测信号转导与转录因子3(STAT3)、磷酸化STAT3 (p-STAT3),比色法检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)活性.[结果]干扰组、顺铂组、顺铂+干扰组细胞中NOBl mRNA和蛋白水平下降,细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,细胞中Caspase-3活性升高,p-STAT3/STAT3水平降低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).顺铂+干扰组细胞凋亡率和Caspase-3活性明显高于干扰组、顺铂组,细胞存活率和p-STAT3/STAT3水平明显低于干扰组、顺铂组,差异均具有统计学意义(P<0.05).[结论] siRNA沉默NOB1基因促进胃癌细胞凋亡,增加顺铂敏感性,作用机制与p-STAT3/STAT3有关.