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目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理特征及其治疗.方法:分析9例LGMS的临床和病理特征,并进行免疫组化标记.结果:9例均行手术切除,其中3例第一次手术为广泛切除术.本病肿瘤细胞特点为胞浆嗜酸而核两端尖,弥漫性广泛表达SMA和MSA.7例获随访资料,2例分别于术后5个月和7年复发,后者半年后2次复发并转移至舌.结论:LGMS是光镜下可辨认的低度恶性肉瘤,其临床重要性在于与假肉瘤性病变鉴别,手术切除干净并密切随访以避免复发.

作者:仇晓菲;孙保存;张立华;吕志军;朱晓光;林建韶

来源:中国肿瘤临床 2005 年 32卷 10期

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作者:
仇晓菲;孙保存;张立华;吕志军;朱晓光;林建韶
来源:
中国肿瘤临床 2005 年 32卷 10期
标签:
低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 免疫组化 诊断
目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理特征及其治疗.方法:分析9例LGMS的临床和病理特征,并进行免疫组化标记.结果:9例均行手术切除,其中3例第一次手术为广泛切除术.本病肿瘤细胞特点为胞浆嗜酸而核两端尖,弥漫性广泛表达SMA和MSA.7例获随访资料,2例分别于术后5个月和7年复发,后者半年后2次复发并转移至舌.结论:LGMS是光镜下可辨认的低度恶性肉瘤,其临床重要性在于与假肉瘤性病变鉴别,手术切除干净并密切随访以避免复发.