目的:评价口服卢比替康在治疗恶性肿瘤中的耐受及疗效情况.方法:受试者接受卢比替康单次或连续治疗,观察此过程中患者的生命体征、不良反应及实验室检查(包括血、尿常规,凝血功能,血生化及心电图),并在连续治疗1个周期后行影像学检查以评价疗效.结果:共有30例患者参加单次试验和20例患者参加连续试验,主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ度血液学毒性、血尿、蛋白尿、恶心、呕吐及心电图改变.在可评价疗效的13例患者中,PR 1例,SD 8例,疾病控制率(DCR)为69.2
作者：王柳春；黄纯；袁静；吴春娃；林丽；陈鹏；李凯
来源：中国肿瘤临床 2009 年 36卷 1期
