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目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂PXD101对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期及凋亡的影响及分子机制研究.方法:应用不同浓度PXD101处理培养的乳腺癌细胞株MCF-7,通过赛唑蓝比色(MTT)法和平板克隆形成实验检测药物对细胞增殖的影响;Hoechst33342荧光染色法观察细胞形态变化;流式细胞仪PI染色法检测细胞周期变化以及Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;Westen blot检测p21、CyclinB1、PARP、Bcl-2以及Bax的蛋白表达.结果:PXD101以剂量时间依赖性抑制MCF-7细胞的增殖;荧光显微镜观察发现细胞核碎裂,出现凋亡小体;0、0.1、1、10 μmol/L PXD101作用24 h后,G2/M期细胞比例增加,分别为(12.66±1.55)

作者:李媛媛;张斌;赵洪猛;冯炜红;张月;刘博文;陈祖锦;曹旭晨

来源:中国肿瘤临床 2012 年 39卷 5期

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作者:
李媛媛;张斌;赵洪猛;冯炜红;张月;刘博文;陈祖锦;曹旭晨
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 39卷 5期
标签:
乳腺癌 PXD101 细胞周期 细胞凋亡
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂PXD101对人乳腺癌细胞MCF-7增殖、细胞周期及凋亡的影响及分子机制研究.方法:应用不同浓度PXD101处理培养的乳腺癌细胞株MCF-7,通过赛唑蓝比色(MTT)法和平板克隆形成实验检测药物对细胞增殖的影响;Hoechst33342荧光染色法观察细胞形态变化;流式细胞仪PI染色法检测细胞周期变化以及Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;Westen blot检测p21、CyclinB1、PARP、Bcl-2以及Bax的蛋白表达.结果:PXD101以剂量时间依赖性抑制MCF-7细胞的增殖;荧光显微镜观察发现细胞核碎裂,出现凋亡小体;0、0.1、1、10 μmol/L PXD101作用24 h后,G2/M期细胞比例增加,分别为(12.66±1.55)