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目的:探讨幽门螺杆菌(H. pylori)对胃癌细胞BGC-823 Bcl-xL基因表达的影响.方法:分别用东、西方型H.pylori裂解液处理胃癌细胞,MTT 法检测细胞增殖情况,荧光定量 PCR 法检测细胞 Bcl-xL 基因 mRNA 表达水平的变化;Bcl-xL 短发夹RNA(short hairpin,shRNA)质粒沉默Bcl-xL基因,MTT法检测胃癌细胞增殖能力.结果:H. pylori 裂解液处理胃癌细胞24 h后,与对照组相比,处理组均出现细胞的增殖(P均<0.01),并且东亚型处理组的增殖作用比西方型处理组更明显(P<0.01);Bcl-xL基因的mRNA表达水平也均出现上调(P均<0.01),东亚型处理组的上调水平比西方型处理组更明显(P<0.01);Bcl-xL shRNA质粒转染胃癌细胞BGC-823后,与对照组、Bcl-xL shRNA阴性对照组相比,细胞增殖受到抑制.结论:H.pylori的生物活性物质通过上调Bcl-xL基因的表达促进胃癌细胞BGC-823的增殖,东亚型H. pylori的生物活性作用比西方型强.Bcl-xL shRNA质粒在一定程度上可抑制胃癌细胞BGC-823的增殖.

作者:吴莺;孙海波;艾宽宽;李翔;蒋晓猛;周红

来源:中国肿瘤临床 2012 年 18期

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作者:
吴莺;孙海波;艾宽宽;李翔;蒋晓猛;周红
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 18期
标签:
幽门螺杆菌 细胞增殖Bcl-xL Bcl-xLshRNA质粒 CagA蛋白分型
目的:探讨幽门螺杆菌(H. pylori)对胃癌细胞BGC-823 Bcl-xL基因表达的影响.方法:分别用东、西方型H.pylori裂解液处理胃癌细胞,MTT 法检测细胞增殖情况,荧光定量 PCR 法检测细胞 Bcl-xL 基因 mRNA 表达水平的变化;Bcl-xL 短发夹RNA(short hairpin,shRNA)质粒沉默Bcl-xL基因,MTT法检测胃癌细胞增殖能力.结果:H. pylori 裂解液处理胃癌细胞24 h后,与对照组相比,处理组均出现细胞的增殖(P均<0.01),并且东亚型处理组的增殖作用比西方型处理组更明显(P<0.01);Bcl-xL基因的mRNA表达水平也均出现上调(P均<0.01),东亚型处理组的上调水平比西方型处理组更明显(P<0.01);Bcl-xL shRNA质粒转染胃癌细胞BGC-823后,与对照组、Bcl-xL shRNA阴性对照组相比,细胞增殖受到抑制.结论:H.pylori的生物活性物质通过上调Bcl-xL基因的表达促进胃癌细胞BGC-823的增殖,东亚型H. pylori的生物活性作用比西方型强.Bcl-xL shRNA质粒在一定程度上可抑制胃癌细胞BGC-823的增殖.