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目的:比较PDOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用.方法:建立MGC-803人胃癌原位移植瘤模型35只,随机分为PDOX组(n=12)、DOX组(n=12)和Control组(n=11),接种后第10、17、24天按体质量给药,每周进行两次详细全面记录.末次给药后1周终止实验,取血行常规、生化检查;解剖裸鼠,详细记录胃部肿瘤及腹腔播散情况,对肿瘤进行称重,计算抑瘤率;进行组织病理学检查,分析肿瘤细胞增殖、凋亡,肿瘤血管生成、侵袭转移等指标,行统计学分析.结果:至研究终点时,Control组和PDOX组全部存活,DOX组6只死亡.在肿瘤局部控制指标中,PDOX组和DOX组的胃肿瘤质量、体积均显著低于Control组(P<0.05),PDOX组和DOX组抑瘤率分别为26.4

作者:张珏;邵丽华;王群;袁静萍;唐利;钟燕军;刘少平;李雁

来源:中国肿瘤临床 2012 年 22期

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作者:
张珏;邵丽华;王群;袁静萍;唐利;钟燕军;刘少平;李雁
来源:
中国肿瘤临床 2012 年 22期
标签:
分子靶向治疗 PDOX 前体药 胃癌 原位移植瘤模型 Molecular targeted therapy PDOX Prodrug Stomach neoplasms Orthotopic model
目的:比较PDOX与DOX对裸鼠人胃癌原位移植瘤模型的疗效和毒副作用.方法:建立MGC-803人胃癌原位移植瘤模型35只,随机分为PDOX组(n=12)、DOX组(n=12)和Control组(n=11),接种后第10、17、24天按体质量给药,每周进行两次详细全面记录.末次给药后1周终止实验,取血行常规、生化检查;解剖裸鼠,详细记录胃部肿瘤及腹腔播散情况,对肿瘤进行称重,计算抑瘤率;进行组织病理学检查,分析肿瘤细胞增殖、凋亡,肿瘤血管生成、侵袭转移等指标,行统计学分析.结果:至研究终点时,Control组和PDOX组全部存活,DOX组6只死亡.在肿瘤局部控制指标中,PDOX组和DOX组的胃肿瘤质量、体积均显著低于Control组(P<0.05),PDOX组和DOX组抑瘤率分别为26.4