目的：探讨芬太尼贴联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效。方法：选择确诊为癌性神经病理性疼痛患者60例，随机分为单纯芬太尼贴治疗组（对照组）与芬太尼贴联合加巴喷丁组（联合组）。对照组对以前用过强阿片类药物的患者根据用药情况进行剂量转换，逐渐增量，直至疼痛缓解VAS<3分或爆发痛<3次；联合组在使用芬太尼贴的基础上加用加巴喷丁，初始剂量为100 mg 3次/日，逐渐增加剂量，直至疼痛缓解，但总用量≤2400 mg/日。观察治疗前、治疗后1、2、3和4W的VAS评分、生活质量评分（QOL）、疼痛缓解程度、阿片类药物的使用量及不良反应。结果：治疗后对照组与联合组VAS评分均有下降（P<0.05），联合组更明显（P<0.05）；QOL两组较治疗前均有改善（P<0.05），联合组改善显著（P<0.05）；对照组总有效率为83.3
作者：丁远远；姚鹏；兰培丽；马佳明；王志彬；洪涛
来源：中国肿瘤临床 2014 年 20期
