目的:探讨Hsa-miR202(人微小非编码RNA-202)对肺癌A549细胞增殖的影响及分子机制。方法:将Hsa-miR-202序列与ppG/miR/eGFP/Blasitidin质粒定向连接,构建靶向Hsa-miR-202基因的真核表达载体pmiR-202,运用脂质体将pmiR-202转染至A549细胞,WST-8法检测细胞增殖率,RT-PCR检测IL-10、miR-202的相对表达水平,Western blot与ELISA检测IL-10蛋白的表达水平,构建荧光素酶报告基因载体验证miR-202与IL-10的相互结合作用。结果:经DNA测序证实与设计完全一致,测序结果显示成功构建了miR-202的真核表达载体(pmiR-202),pmiR-202对A549细胞的增殖抑制率(24、48、72 h)分别为12
作者:范小斌;林秋雄;罗燕飞
来源:中国肿瘤临床 2014 年 23期