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目的 探讨环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性及安全性.方法 选取2013年11月至2017年11月间南充市中心医院收治的104例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组52例.对照组患者采用CHOP方案治疗,研究组患者采用CHOP方案联合沙利度胺治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应及一年生存率.结果 研究组患者肿瘤化疗总有效率为76.9%,高于对照组的55.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).化疗期间均无死亡病例.研究组患者化疗期间不良反应发生率为15.4%,低于对照组的17.3%,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者1年生存率为90.4%(47例),高于对照组的86.5%(45例),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CHOP方案联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性及安全性均较高,可提高患者一年生存率,有推广意义.

作者:何旭;全凤琼;杨昆;胡银山;马春蓉

来源:中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 2期

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作者:
何旭;全凤琼;杨昆;胡银山;马春蓉
来源:
中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 2期
标签:
CHOP方案 沙利度胺 非霍奇金淋巴瘤 生存率
目的 探讨环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性及安全性.方法 选取2013年11月至2017年11月间南充市中心医院收治的104例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组52例.对照组患者采用CHOP方案治疗,研究组患者采用CHOP方案联合沙利度胺治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应及一年生存率.结果 研究组患者肿瘤化疗总有效率为76.9%,高于对照组的55.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).化疗期间均无死亡病例.研究组患者化疗期间不良反应发生率为15.4%,低于对照组的17.3%,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).研究组患者1年生存率为90.4%(47例),高于对照组的86.5%(45例),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CHOP方案联合沙利度胺治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性及安全性均较高,可提高患者一年生存率,有推广意义.