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目的 探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性.方法 选取2018年10月至2020年12月间湘乡市人民医院收治的76例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,采用单双号抽签方式分为观察组和对照组,每组38例.对照组患者采用常规CHOP方案治疗,观察组患者采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,比较两组患者疾病控制情况、远期生存率及治疗期间不良反应.结果 观察组患者治疗有效率为86.8%,高于对照组的65.8%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者1年和3年无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者5年PFS和OS均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、脱发及贫血等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 B细胞非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,近期效果较好,可提高远期生存率,且不增加不良反应,临床值得推广.

作者:陈智丽;易婷;谭彪彬

来源:中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 1期

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作者:
陈智丽;易婷;谭彪彬
来源:
中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 1期
标签:
利妥昔单抗;CHOP方案;B细胞非霍奇金淋巴瘤
目的 探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP方案)治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性.方法 选取2018年10月至2020年12月间湘乡市人民医院收治的76例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,采用单双号抽签方式分为观察组和对照组,每组38例.对照组患者采用常规CHOP方案治疗,观察组患者采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,比较两组患者疾病控制情况、远期生存率及治疗期间不良反应.结果 观察组患者治疗有效率为86.8%,高于对照组的65.8%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者1年和3年无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者5年PFS和OS均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).两组患者白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐、脱发及贫血等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 B细胞非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,近期效果较好,可提高远期生存率,且不增加不良反应,临床值得推广.