目的 探讨基因Nanog和sox2表达在卵巢癌发病、发展与浸润过程中的变化及临床意义.方法 选取2013年1月至2017年6月间青岛大学附属医院行手术切除的130例卵巢上皮性肿瘤蜡块标本,术后均经病理确诊,包括卵巢癌80例、卵巢良性肿瘤20例、交界性肿瘤20例和常态卵巢组织10例.采用免疫组织化学方法对卵巢组织中Nanog和Sox2的表达进行检测,分析患者临床病理参数与Sox2和Nanog的相关性.结果 Nanog在常态卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中阳性表达率分别为20.0％ (2/10)、20.0％(4/20)、30.0％(6/20)和83.8％(67/80).Sox2在常态卵巢组织、卵巢上皮性良性、交界性和恶性肿瘤中阳性表达率分别为10.0％(1/10)、25.0％ (5/20)、25.0％ (5/20)和82.5％(66/80).Nanog和Sox2在卵巢上皮性恶性肿瘤中呈高表达.在分化程度、临床分期和有无淋巴结转移中,差异均有统计学意义(P＜0.05),与病理类型无关(P＞0.05).80例卵巢癌组织标本中,Nanog和Sox2表达均阳性者61例,均阴性者8例.Nanog表达阳性而Sox2表达阴性者6例,Nanog表达阴性而Sox2表达阳性者5例.Spearman级别关联研究(r=0.51,P＜0.01),显示Nanog和Sox2在卵巢癌组织中的传达呈现正相关.结论 基因Nanog与Sox2在卵巢上皮性癌组织中表达增强,可能预示该肿瘤恶性程度高,
作者：张卫华；纪新强
来源：中国肿瘤临床与康复 2020 年 27卷 6期
