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目的 探讨舒芬太尼复合咪唑安定对晚期宫颈癌患者镇痛效果的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月间大连市妇女儿童医疗中心收治的80例晚期宫颈癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组40例.观察组患者采用舒芬太尼复合咪唑安定治疗,对照组患者采用舒芬太尼自控镇痛治疗,比较两组患者临床满意度、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量及并发症发生率.结果 观察组患者治疗满意度为95.0%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗前暴发性疼痛、治疗后持续性疼痛和用药后30min的VAS评分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组KPS改善≥10分的患者多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组KPS无变化和KPS改善≤10分的患者数比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者并发症总发生率为10.0%,低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期宫颈癌患者采用舒芬太尼复合咪唑安定治疗,可改善患者的生活质量,并发症少,有较好的镇痛效果及安全性,具有临床应用价值.

作者:杨晓平;郭显厅;郭薇薇;苗丽竺

来源:中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 1期

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作者:
杨晓平;郭显厅;郭薇薇;苗丽竺
来源:
中国肿瘤临床与康复 2022 年 29卷 1期
标签:
晚期宫颈肿瘤;镇痛效果;舒芬太尼;咪唑安定
目的 探讨舒芬太尼复合咪唑安定对晚期宫颈癌患者镇痛效果的影响.方法 选取2018年1月至2020年1月间大连市妇女儿童医疗中心收治的80例晚期宫颈癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组40例.观察组患者采用舒芬太尼复合咪唑安定治疗,对照组患者采用舒芬太尼自控镇痛治疗,比较两组患者临床满意度、视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量及并发症发生率.结果 观察组患者治疗满意度为95.0%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗前暴发性疼痛、治疗后持续性疼痛和用药后30min的VAS评分均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组KPS改善≥10分的患者多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组KPS无变化和KPS改善≤10分的患者数比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者并发症总发生率为10.0%,低于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期宫颈癌患者采用舒芬太尼复合咪唑安定治疗,可改善患者的生活质量,并发症少,有较好的镇痛效果及安全性,具有临床应用价值.